亚洲精品国产精品乱码不66,亚洲av丰满,人妻97日韩精品中文字幕,久久久亚洲青草超碰人人

搜全站

15920985836

廣州市艾貝泰生物科技有限公司
免費(fèi)會(huì)員
如何簡(jiǎn)單高效地加快ADC藥物生產(chǎn)？2025/03/12
在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）這條黃金賽道上，各大藥企紛紛加入，迫使各家不得不面臨著一場(chǎng)效率與質(zhì)量的較量——如何在復(fù)雜的生產(chǎn)工藝中平衡交叉污染風(fēng)險(xiǎn)、靈活排產(chǎn)需求與陡峭的成本曲線？當(dāng)傳統(tǒng)不銹鋼設(shè)備遭遇ADC的生產(chǎn)難題，一次性系統(tǒng)（Single-UseSystems,SUS）正在悄然改寫(xiě)行業(yè)習(xí)慣。目前ADC生產(chǎn)過(guò)程中重要的工藝過(guò)程集中在ADC偶聯(lián)和純化工藝上，在ADC偶聯(lián)和純化工藝中分為三大工藝段分別是抗體功能化、偶聯(lián)工藝和純化工藝?？贵w功能化：將抗體功能化為具有所需數(shù)量偶聯(lián)反應(yīng)位點(diǎn)的抗體，是控制ADC藥
艾貝泰片狀微載體細(xì)胞計(jì)數(shù)方案2025/02/21
片狀載體細(xì)胞培養(yǎng)在提高產(chǎn)量、簡(jiǎn)化操作、降低整體生產(chǎn)成本和減少污染方面具有顯著優(yōu)勢(shì)，特別適合大規(guī)模生物制藥和疫苗生產(chǎn)。目前片狀載體培養(yǎng)的細(xì)胞的狀態(tài)監(jiān)控，一般采用胰酶（結(jié)晶紫）將細(xì)胞從載體上剝離消化后進(jìn)行計(jì)數(shù)，存在以下缺點(diǎn)：步驟多，消耗時(shí)間長(zhǎng)離心容易導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)團(tuán)胰酶消化不完，細(xì)胞釋放不完微載體干擾細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果（明場(chǎng)）艾貝泰片狀微載體細(xì)胞計(jì)數(shù)方案艾貝泰提供的CountleaderFL1000或者FL100細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，通過(guò)裂解液（ReagentA+B）裂解破壞細(xì)胞膜，釋放細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞核，搭配熒光染料進(jìn)行
細(xì)胞破碎的利器—Constant高壓細(xì)胞破碎儀2025/02/12
生物蛋白由于其多樣性及生物相容性，有著非常巨大的應(yīng)用價(jià)值，幾千年前，人們就利用微生物釀酒、做面包、食品防腐，隨著基因工程和DNA重組技術(shù)飛速發(fā)展，利用微生物生產(chǎn)生物活性物質(zhì)已成為一種普遍的技術(shù)。基因工程是將外源基因克隆入表達(dá)載體，然后將載體轉(zhuǎn)入細(xì)菌或酵母中，利用微生物表達(dá)外源基因編碼的蛋白的一個(gè)工藝流程，整個(gè)蛋白的生產(chǎn)是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，表達(dá)目標(biāo)蛋白主要是通過(guò)生物反應(yīng)器發(fā)酵或細(xì)胞培養(yǎng)，回收目標(biāo)產(chǎn)物則一般是通過(guò)細(xì)胞破碎和分離純化，細(xì)胞破碎是分離純化的關(guān)鍵第一步，經(jīng)過(guò)發(fā)酵得到細(xì)胞后，由于目的產(chǎn)物都在細(xì)
TiYO™ 自體熒光淬滅系統(tǒng)解惑，助您更快上手操作2025/01/17
TiYOTM采用光漂白LED技術(shù)，強(qiáng)力淬滅自體熒光，大幅提高信噪比，呈現(xiàn)清晰無(wú)比的熒光圖像。特別適用于處理高度自發(fā)熒光的樣本。在使用TiYOTM時(shí)，您是否對(duì)于如何操作它還有很多的疑問(wèn)？無(wú)從下手？當(dāng)遇到操作問(wèn)題，如何解決呢？QTiYO™是在染色前還是染色后使用？A在染色前使用TiYOTMQ是否只需在裝滿PBS的托盤(pán)中放置好組織切片就可以用TiYOTM進(jìn)行淬滅？A對(duì)于自體熒光較弱的樣品，只需將其插入TiYOTM就能獲得淬滅效果。若要獲得更充分的淬滅效果，我們建議先在室溫下用3%過(guò)氧化氫/甲醇預(yù)處理1
在攪拌式生物反應(yīng)器中使用球狀載體培養(yǎng)Vero細(xì)胞制備病毒2024/12/05
近期武漢生物制品研究所與國(guó)家聯(lián)合疫苗工程技術(shù)研究中心等團(tuán)隊(duì)在《中國(guó)生物制品學(xué)雜志》發(fā)表關(guān)于多類(lèi)型生物反應(yīng)器培養(yǎng)Vero細(xì)胞制備病毒的成果比較，該研究為不同類(lèi)型生物反應(yīng)器培養(yǎng)Vero細(xì)胞制備病毒，以及放大培養(yǎng)提供了技術(shù)支持，為后期更大規(guī)模攪拌式生物反應(yīng)器高密度貼壁細(xì)胞培養(yǎng)病毒奠定基礎(chǔ)。目的：比較攪拌式生物反應(yīng)器、籃式生物反應(yīng)器和搖床生物反應(yīng)器培養(yǎng)Vero細(xì)胞制備柯薩奇病毒A10型(CoxsackievirusA10,CV-A10)的效果。方法：分別采用2L搖床生物反應(yīng)器(預(yù)輻照片狀載體袋)、15L
艾貝泰AbioMix®桌面式配液系統(tǒng)，提供高效混勻解決方案2024/11/07
對(duì)于生物制藥行業(yè)來(lái)說(shuō)中，作為料液的控制手段，配液系統(tǒng)是全流程中重要的工藝設(shè)備之一，在藥物生產(chǎn)上下游均作為生產(chǎn)系統(tǒng)主體設(shè)備使用。在傳統(tǒng)的工藝研發(fā)及生產(chǎn)流程中，對(duì)于50L體積規(guī)模以下的混勻需求，常規(guī)使用預(yù)滅菌管路系統(tǒng)搭配封閉取樣瓶使用，不僅使用流程繁瑣，對(duì)使用場(chǎng)景的潔凈度也有較高要求，同時(shí)由于流程內(nèi)自動(dòng)化系統(tǒng)參與程度較低，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和數(shù)據(jù)收集均存在不穩(wěn)定因素。由此，艾貝泰推出AbioMix®桌面式配液系統(tǒng)，為全流程提供高效混勻解決方案，為研發(fā)和生產(chǎn)提供數(shù)據(jù)和理論支撐。靈活的硬件設(shè)計(jì)模塊化設(shè)計(jì)，儲(chǔ)液支
自動(dòng)化無(wú)菌灌裝系統(tǒng)------“精準(zhǔn)、高效、溫和“2024/10/22
在生物制藥行業(yè)，目前多采用手動(dòng)的方式來(lái)進(jìn)行細(xì)胞、質(zhì)粒、病毒載體、標(biāo)準(zhǔn)品、內(nèi)參品等的灌裝建庫(kù)，經(jīng)常需要幾個(gè)實(shí)驗(yàn)人員互相配合，分別進(jìn)行開(kāi)蓋、關(guān)蓋，灌裝樣品，工作量非常大，存在耗時(shí)長(zhǎng)，容易染菌、樣品之間的一致性比較差等問(wèn)題，影響下游的研究和生產(chǎn)。那么如何打破傳統(tǒng)手工方式進(jìn)行灌裝，消除關(guān)鍵步驟引入的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)？如何確保灌裝至凍存管內(nèi)的體積及濃度一致性？如何避免長(zhǎng)時(shí)間的手動(dòng)灌裝導(dǎo)致細(xì)胞的活率降低？讓“AbioFillV100細(xì)胞灌裝系統(tǒng)”為您解放雙手，簡(jiǎn)化工藝！實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)、高效、溫和的自動(dòng)化灌裝流程，保證高精度
大規(guī)模哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中pCO2的控制策略2024/10/15
哺乳動(dòng)物細(xì)胞對(duì)環(huán)境變化高度敏感，大小規(guī)模反應(yīng)器中工藝表現(xiàn)不一致成為放大的主要挑戰(zhàn)，其中高二氧化碳分壓(pCO2)問(wèn)題給大規(guī)模反應(yīng)器中細(xì)胞生長(zhǎng)、代謝、蛋白產(chǎn)量與質(zhì)量及糖型等關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)帶來(lái)嚴(yán)重影響。而相關(guān)文獻(xiàn)指出pCO2通常在30～80mmHg較合適。CO2是有氧呼吸的產(chǎn)物之一，同時(shí)作為底物參與回補(bǔ)反應(yīng)。哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中，CO2的來(lái)源包括細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的CO2、培養(yǎng)基中NaHCO3的分解和控制pH值加入的CO2和NaHCO3/Na2CO3等。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)大多使用碳酸-碳酸氫鹽(H2CO3-HCO3
間充質(zhì)干細(xì)胞微載體/片狀載體培養(yǎng)細(xì)胞計(jì)數(shù)解決方案2024/10/10
間充質(zhì)干細(xì)胞(MesenchymalStemCells，MSC)是一類(lèi)多能干細(xì)胞，能夠分化為多種細(xì)胞類(lèi)型，有很強(qiáng)的自我更新能力，具有免疫調(diào)節(jié)功能，且能分泌多種生物活性因子促進(jìn)組織修復(fù)和再生。因此，MSC在再生醫(yī)學(xué)、組織工程、免疫調(diào)節(jié)、藥物篩選等方面有著廣泛的應(yīng)用潛力。MSC屬于貼壁依賴的細(xì)胞，通常需要附著在培養(yǎng)表面才能保持干性以及有效增殖和生長(zhǎng)。為了進(jìn)一步發(fā)揮MSC的功能，通常會(huì)利用微載體或者片狀載體進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)。在MSC的微載體/片狀載體培養(yǎng)過(guò)程中，常規(guī)使用的是胰酶消化后的細(xì)胞懸液進(jìn)行細(xì)胞計(jì)
高密度微載體生物反應(yīng)器大規(guī)模培養(yǎng)2024/09/24
河南省預(yù)防型疫苗工程技術(shù)研究中心，河南省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究院與河南省生物醫(yī)藥工程技術(shù)研究中心等多個(gè)團(tuán)隊(duì)通力合作，在生物制品學(xué)雜志發(fā)表關(guān)于生物反應(yīng)器大規(guī)模培養(yǎng)狂犬病病毒的成果，該研究為150L生物反應(yīng)器高密度微載體工藝放大提供了技術(shù)支持，為后期開(kāi)發(fā)更大規(guī)模高密度微載體反應(yīng)器工藝奠定基礎(chǔ)?？袢〔《?rabiesvirus,RABV)是致死率高的病毒，分布于多種哺乳動(dòng)物宿主，這些宿主與人類(lèi)之間存在復(fù)雜的關(guān)系。目前，RABV引起的狂犬病每年造成約5.9萬(wàn)人死亡。迄今為止，狂犬病發(fā)病后幾乎無(wú)治愈病例，主要
文獻(xiàn)解讀｜SCP-LVC-MS助力快速、非靶向單細(xì)胞代謝分析2024/08/30
細(xì)胞間的差異存在于任何細(xì)胞群體中，此前對(duì)細(xì)胞機(jī)制的理解還依賴于對(duì)大量細(xì)胞群體的測(cè)定?，F(xiàn)在人們普遍認(rèn)為，總體平均值可能不代表單個(gè)細(xì)胞功能，因此需要用單細(xì)胞分辨率來(lái)解析細(xì)胞“組學(xué)”(例如，基因組學(xué)、表觀基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)等)。近來(lái)，單細(xì)胞DNA和RNA測(cè)序的發(fā)展使其能夠以單細(xì)胞分辨率監(jiān)測(cè)細(xì)胞譜系和細(xì)胞異質(zhì)性。然而，即使是等基因細(xì)胞(即具有相同基因型的細(xì)胞)也可能表現(xiàn)出隨機(jī)的細(xì)胞異質(zhì)性。代謝產(chǎn)物和其他成分濃度的非遺傳性細(xì)胞差異會(huì)影響細(xì)胞死亡易感性、動(dòng)力學(xué)，甚至是對(duì)統(tǒng)一致命藥物暴露
【收藏】細(xì)胞庫(kù)、菌株庫(kù)、質(zhì)粒庫(kù)的自動(dòng)化灌裝解決方案2024/08/01
任何一個(gè)抗體藥物的開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)都是從細(xì)胞株開(kāi)始的，細(xì)胞建庫(kù)是細(xì)胞株管理的關(guān)鍵一環(huán)，其應(yīng)在符合中國(guó)現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的條件下制備。目前，世界上較權(quán)威的細(xì)胞庫(kù)機(jī)構(gòu)或者研究院都采用三級(jí)細(xì)胞庫(kù)管理模式，即：原始細(xì)胞庫(kù)(PCB)，主細(xì)胞庫(kù)(MCB)，工作細(xì)胞庫(kù)(WCB)。在某些特殊情況下，也可采用細(xì)胞種子和主細(xì)胞庫(kù)二級(jí)管理，但需要得到國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督部門(mén)的批準(zhǔn)。三級(jí)細(xì)胞庫(kù)的建立可為生物制品的生產(chǎn)提供檢定合格、質(zhì)量相同、能持續(xù)穩(wěn)定傳代的細(xì)胞，灌裝設(shè)備AbioFillV100可通過(guò)自動(dòng)化操作，輕松實(shí)現(xiàn)大
B型流感疫苗株生物反應(yīng)器培養(yǎng)工藝優(yōu)化2024/07/17
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院與山西農(nóng)業(yè)大學(xué)等多個(gè)團(tuán)隊(duì)通力合作，在病毒學(xué)報(bào)在線發(fā)表題為B型流感疫苗候選株在MDCK懸浮細(xì)胞上培養(yǎng)工藝優(yōu)化研究，通過(guò)選株rIBV在MDCKs細(xì)胞上的生物反應(yīng)器培養(yǎng)工藝進(jìn)行了優(yōu)化，獲得一株具有高感染力和高病毒滴度的MDCKs細(xì)胞源疫苗候選株rIBV，為下游流感疫苗生產(chǎn)及純化工藝奠定了基礎(chǔ)。季節(jié)性流感是由在世界各地流行的流感病毒引起的急性呼吸道感染性疾病。目前在人類(lèi)中流行的主要有B型流感病毒等病毒，預(yù)防接種疫苗仍然是我國(guó)當(dāng)今應(yīng)對(duì)流感暴發(fā)的有效措施。MDCKs細(xì)胞全懸浮培養(yǎng)則不需要添加血
一種加快純化工藝表征的利器-在線配液連續(xù)層析技術(shù)2024/07/05
01純化工藝表征純化工藝表征(ProcessCharacterization)是通過(guò)生產(chǎn)工藝的系統(tǒng)性研究，為工藝表現(xiàn)和產(chǎn)品質(zhì)量屬性提供數(shù)據(jù)支持。其研究目標(biāo)是為了確認(rèn)關(guān)鍵工藝參數(shù)(CPP，CriticalProcessParameters)，定義這些參數(shù)的操作范圍，在可操作接受的范圍內(nèi)設(shè)置推薦的操作范圍，以保證工藝的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。工藝表征大致流程如下圖：在具體執(zhí)行中，以單步層析的關(guān)鍵工藝參數(shù)DOE實(shí)驗(yàn)為例，需要對(duì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估出來(lái)的關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行測(cè)試實(shí)驗(yàn)，通常采用實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)軟件給出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。下圖為層析參數(shù)
如何正確操作使用電轉(zhuǎn)染儀？2024/05/28
電轉(zhuǎn)染儀的基本原理是利用電場(chǎng)的作用將帶電的DNA、RNA或蛋白質(zhì)從凝膠中向外轉(zhuǎn)移。通常由電源、轉(zhuǎn)印槽、電極和轉(zhuǎn)印載體等部分組成。在操作時(shí)，將含有待轉(zhuǎn)移樣品的凝膠塊放到轉(zhuǎn)印槽中，再將轉(zhuǎn)印載體覆蓋在凝膠上方，通過(guò)電源施加電壓，使得帶電分子沿著電場(chǎng)線移動(dòng)到轉(zhuǎn)印載體上。在使用電轉(zhuǎn)染儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要注意以下幾點(diǎn)。要選擇適當(dāng)?shù)碾妷汉蜁r(shí)間。電壓過(guò)高會(huì)導(dǎo)致樣品遷移過(guò)快，影響轉(zhuǎn)移效果，而電壓過(guò)低則會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)移不足。其次，要注意轉(zhuǎn)印載體的選擇。常見(jiàn)的轉(zhuǎn)印載體有膜和紙兩種，需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求來(lái)選擇合適的載體。要注意操作
電轉(zhuǎn)染儀配有可調(diào)控的電場(chǎng)和電壓系統(tǒng)2024/05/22
電轉(zhuǎn)染儀是一種用于電泳實(shí)驗(yàn)中DNA、RNA或蛋白質(zhì)在凝膠上的轉(zhuǎn)運(yùn)的裝置，主要用于將樣品從凝膠中轉(zhuǎn)移到固體載體(如膜或紙)上。是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常用的設(shè)備，廣泛應(yīng)用于研究DNA電泳、Westernblotting等領(lǐng)域。電轉(zhuǎn)染儀是一種用于將DNA、RNA或蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到凝膠中的儀器。在結(jié)構(gòu)上，通常包括以下幾個(gè)特別之處：1.電泳槽：通常配有一個(gè)電泳槽，用于加載凝膠和樣品，并提供電場(chǎng)以進(jìn)行電泳分離。2.電極：通常具有兩個(gè)電極，一個(gè)位于電泳槽的上方，一個(gè)位于下方。這些電極用于產(chǎn)生電場(chǎng)，促使DNA、RNA
層析色譜柱該如何使用？2024/04/23
層析色譜柱通常用于氣相色譜分析，填充物一般為多孔硅膠、聚合物或特定功能化的固定相。液相色譜柱適用于液相色譜分析，填充物多樣，常見(jiàn)的包括偏心相、雙氫氧化硅等。親和色譜柱則是以生物分子之間的特異性親和作用為基礎(chǔ)，常用于蛋白質(zhì)、核酸等生物分子的純化和分離。層析色譜柱的應(yīng)用非常廣泛，包括但不限于以下幾個(gè)方面：1.生物分離：層析色譜可用于生物樣品中蛋白質(zhì)，多肽，核酸等生物大分子的分離和純化。2.藥物分析：在制藥工業(yè)中，層析色譜用于檢測(cè)和純化藥物中的成分，確保藥物的質(zhì)量。3.環(huán)境分析：層析色譜可用于監(jiān)測(cè)環(huán)境
層析色譜柱填充物的選擇對(duì)色譜分離效果具有重要影響2024/04/16
層析色譜是化學(xué)分析中常用的一種技術(shù)手段，它通過(guò)物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相之間的相互作用來(lái)進(jìn)行分離和分析。在層析色譜中，層析色譜柱是起到分離和提純作用的重要組成部分。不同類(lèi)型的色譜柱，如氣相色譜柱、液相色譜柱和親和色譜柱等，都有各自特殊的特點(diǎn)和應(yīng)用領(lǐng)域。在層析色譜中，色譜柱起到分離物質(zhì)的載體和分離介質(zhì)的作用。主要材料有玻璃、不銹鋼、聚合物等不同類(lèi)型。內(nèi)徑、長(zhǎng)度和填充物的種類(lèi)與含量等因素都會(huì)影響色譜分離的效果。因此，在選擇色譜柱時(shí)需要考慮待分離物質(zhì)的性質(zhì)和分析要求，以確定適合的色譜條件和色譜柱類(lèi)型。是一種
溫和、高效的人iPSCs的單細(xì)胞克隆技術(shù)2024/03/28
新開(kāi)發(fā)的療法，如干細(xì)胞療法，正在將醫(yī)學(xué)領(lǐng)域從治療癥狀轉(zhuǎn)變?yōu)橹斡膊　Ｈ祟?lèi)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)以其分化為不同細(xì)胞類(lèi)型和組織的能力改變了再生醫(yī)學(xué)。雖然人類(lèi)iPSCs已經(jīng)用于自體治療，但下一個(gè)突破將是開(kāi)發(fā)經(jīng)認(rèn)證的iPSCs用于現(xiàn)成的治療。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，可以通過(guò)人類(lèi)白細(xì)胞抗原(HLA)消耗來(lái)降低異種iPSCs的免疫原性，從而建立GMP級(jí)的主細(xì)胞庫(kù)，用于細(xì)胞的大規(guī)模生產(chǎn)，同時(shí)降低同種異體療法的制造成本[1]。開(kāi)發(fā)基因工程的iPSCs需要在轉(zhuǎn)染后進(jìn)行幾輪克隆篩選，傳統(tǒng)的有限稀釋法分離單細(xì)胞耗時(shí)長(zhǎng)
淺析單細(xì)胞分離提取系統(tǒng)的工作流程2024/03/26
單細(xì)胞分離提取系統(tǒng)是一種用于從混合細(xì)胞群中分離出單個(gè)細(xì)胞并提取其基因組或蛋白質(zhì)的技術(shù)。其工作流程一般包括以下幾個(gè)步驟：1.細(xì)胞分離：首先將樣本中的細(xì)胞進(jìn)行分離，通常可以通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞懸浮液等方式進(jìn)行。分離出的單細(xì)胞將會(huì)被分析。2.單細(xì)胞捕獲：使用微流控芯片等技術(shù)，將單個(gè)待分析的單細(xì)胞沉積在特定位置，以便后續(xù)操作。3.單細(xì)胞裂解：對(duì)捕獲的單細(xì)胞進(jìn)行裂解，提取其中的DNA、RNA或蛋白質(zhì)。4.質(zhì)量檢測(cè)：對(duì)提取的DNA、RNA或蛋白質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，確保樣品質(zhì)量符合分析要求。5.基因組測(cè)序或蛋白質(zhì)分
1234共4頁(yè)66條記錄