應(yīng)用范圍：
主要用于測(cè)試對(duì)血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測(cè)試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。
測(cè)試原理：
將樣品放置于測(cè)試儀上，加入試驗(yàn)懸浮液，按規(guī)定時(shí)間及壓力進(jìn)行試驗(yàn)。按照這個(gè)試驗(yàn)方法，即使在看不見液體穿透的情況下，仍能檢測(cè)到穿過材料的活病毒，補(bǔ)充了目測(cè)穿透試驗(yàn)的不足。
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；
ASTM F1670 材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；
ASTM F903 用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的確定對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成血液測(cè)試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的確定材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；
GB/T 19082-2009 一次性技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。