N3-PEG-Se-Se-DSPE 疊氮聚乙二醇二硒鍵磷脂
【中文名稱】磷脂-雙硒鍵-聚乙二醇-疊氮
【英文名稱】DSPE-Se-Se-PEG-N3
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
【產(chǎn)品特性】
DSPE-Se-Se-PEG-N? 是一種結(jié)合脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)、ROS響應(yīng)性雙硒鍵、PEG修飾和疊氮基團(tuán)靶向功能的藥物遞送系統(tǒng)，能夠在特定病理環(huán)境下實(shí)現(xiàn)智能藥物釋放，提升靶向性和治療效果。
以下是其主要作用的詳細(xì)解釋：
1. 脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)：穩(wěn)定藥物載體并提升遞送效率
脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)由磷脂分子（如DSPE）組成，形成雙層膜結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)能夠有效地包裹藥物，特別是水溶性藥物和大分子藥物（如蛋白質(zhì)、核酸等）。脂質(zhì)體的這種保護(hù)性結(jié)構(gòu)不僅能防止藥物在體內(nèi)被酶降解，還能減少藥物在血液中的清除速度，從而提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。此外，脂質(zhì)體還能夠促進(jìn)藥物穿越細(xì)胞膜和組織屏障，改善藥物的靶向遞送能力。這使得藥物能夠到達(dá)病變區(qū)域，如腫瘤組織，從而提高治療效果。
2. 雙硒鍵（Se-Se）的ROS響應(yīng)性：智能藥物釋放
雙硒鍵（Se-Se）在高氧化應(yīng)激環(huán)境中具有高度的響應(yīng)性，能夠在ROS（活性氧）濃度較高的區(qū)域（如腫瘤微環(huán)境、炎癥區(qū)域等）斷裂。這一特性使得DSPE-Se-Se-PEG-N?能夠在特定的病理環(huán)境下（如癌癥或炎癥部位）進(jìn)行智能藥物釋放。當(dāng)ROS濃度升高時(shí)，雙硒鍵的斷裂觸發(fā)藥物從載體中釋放出來，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物釋放的空間和時(shí)間控制。通過這種ROS響應(yīng)性釋放機(jī)制，藥物僅在需要治療的區(qū)域（病變區(qū)域）發(fā)揮作用，從而減少藥物對(duì)健康組織的副作用，提高治療的精準(zhǔn)性和安全性。
3. PEG修飾：延長(zhǎng)藥物循環(huán)時(shí)間和減少免疫清除
PEG（聚乙二醇）修飾是藥物遞送系統(tǒng)中的一個(gè)重要特點(diǎn)，它通過在藥物載體表面形成一層水合保護(hù)層，減少載體與免疫系統(tǒng)的接觸。PEG的親水性和較大的體積使得藥物載體更加“隱形”，避免被免疫系統(tǒng)快速識(shí)別和清除。這一“隱形”效果能夠顯著延長(zhǎng)藥物載體在血液中的循環(huán)時(shí)間，增加藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間，確保藥物能夠達(dá)到靶區(qū)域而不被早期清除。延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的血液半衰期，提高了藥物的生物利用度和遞送效率，尤其適用于慢性疾病治療、腫liu治療等需要長(zhǎng)時(shí)間藥物暴露的情況。
4. 疊氮基團(tuán)（N?）的靶向修飾功能
疊氮基團(tuán)（N?）具有較強(qiáng)的化學(xué)反應(yīng)性，能夠與具有親核性的分子（如馬來酰亞胺）發(fā)生特異性反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)藥物載體與靶分子的結(jié)合。這種靶向修飾功能能夠?qū)⑺幬镞f送系統(tǒng)與特定受體、抗體或靶分子相結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的靶向藥物遞送。例如，疊氮基團(tuán)可以與腫瘤細(xì)胞表面的特定受體進(jìn)行結(jié)合，確保藥物載體能夠?qū)ｉT定位到腫瘤區(qū)域并釋放藥物。通過這種靶向遞送，藥物能夠減少對(duì)健康細(xì)胞的傷害，提升治療效果，同時(shí)降低傳統(tǒng)藥物治療可能帶來的全身性副作用。
N3-PEG-Se-Se-DSPE 疊氮聚乙二醇二硒鍵磷脂
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品
PLGA-Se-Se-PEG-N3 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-疊氮
PCL-Se-Se-PEG-N3 聚己內(nèi)酯-二硒鍵-聚乙二醇-疊氮
mPEG-Se-Se-DSPE 甲氧基聚乙二醇-二硒鍵-磷脂
DSPE-Se-Se-PEG-COOH 磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-羧基
PLGA-Se-Se-PEG-SH 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-巰基
PLGA-Se-Se-PEG-N3 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-疊氮
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