1.卵巢癌：TESARO PARP抑制劑新藥獲FDA批準(zhǔn)

TESARO近日迎來(lái)重磅喜訊，其PARP抑制劑niraparib獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于復(fù)發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌女性患者的維持治療。Niraparib能阻斷參與修復(fù)受損DNA的PARP酶的活性。

值得一提的是，niraparib是無(wú)需檢查BRCA突變，就能在臨床上顯著改善復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期的藥物。在一項(xiàng)名為ENGOT-OV16/NOVA的性、雙盲、安慰劑對(duì)照的3期臨床試驗(yàn)中，niraparib降低疾病進(jìn)展或患者死亡的風(fēng)險(xiǎn)的程度高達(dá)74%。

2.晚期肺癌：PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑nivolumab治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者臨床數(shù)據(jù)公布

百時(shí)美施貴寶（BMS）近期公布了名為CA209-003臨床試驗(yàn)的患者5年生存報(bào)告，該研究旨在評(píng)估nivolumab治療非小細(xì)胞肺癌患者（NSCLC; n=129）的5年總生存率（OS）數(shù)據(jù)。

結(jié)果顯示， 經(jīng)nivolumab治療后，非小細(xì)胞肺癌患者的5年總生存率約16%，其中位存活期為9.9個(gè)月（95% CI: 7.8, 12.4），該項(xiàng)研究隨訪(fǎng)長(zhǎng)達(dá)58個(gè)月。研究人員表示，期待進(jìn)一步評(píng)估此款免疫療法，以改善肺癌患者的生存狀況。

3.腦瘤：在研抗癌新藥entrectinib對(duì)TRK基因突變腦瘤療效好

位于美國(guó)圣地亞哥的生物技術(shù)公司Ignyta宣布，其在研新藥entrectinib成功地治療了一位攜帶TRK融合基因的原發(fā)性腦瘤患者。這項(xiàng)由麻省總醫(yī)院（Massachusetts General Hospital）的醫(yī)生和研究人員進(jìn)行的研究發(fā)布在zui近的《Precision Oncology》期刊上。

Ignyta公司的在研新藥entrectinib是一款針對(duì)ALK、ROS1和TRK等多種激酶的抑制劑。在26位原發(fā)性腦部神經(jīng)細(xì)胞或膠質(zhì)細(xì)胞瘤患者接受治療后的9個(gè)月，患者的腫瘤體積減少了60%，并且腦瘤帶來(lái)的視覺(jué)問(wèn)題也獲得了改善，這一治療效果維持了11個(gè)月。

4.肺癌：羅氏ALK抑制劑3期臨床效果優(yōu)于化療

羅氏（Roche）近期宣布，其3期臨床試驗(yàn)ALUR到達(dá)主要臨床終點(diǎn)，證實(shí)與化療相比，Alecensa® (alectinib) 可以顯著提高曾接受過(guò)鉑類(lèi)化療和crizotinib（克唑替尼）治療但無(wú)進(jìn)展的ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）。

Alecensa是一款針對(duì)ALK陽(yáng)性NSCLC患者的口服ALK激酶抑制劑?；趦?yōu)異的3期臨床結(jié)果，Alecensa已經(jīng)獲得歐盟委員會(huì)的有條件上市批準(zhǔn)，用于經(jīng)crizobinib治療后的ALK陽(yáng)性NSCLC患者的治療。此外，Alecensa作為單用藥物，已經(jīng)獲得包括美國(guó)在內(nèi)的9個(gè)國(guó)家和地區(qū)的批準(zhǔn)，用于經(jīng)crizotinib治療后無(wú)進(jìn)展或不耐受crizotinib治療的晚期ALK陽(yáng)性NSCLC患者的治療。

5.晚期黑色素瘤：NewLink Genetics的IDO抑制劑提高免疫療法總體響應(yīng)率近80%

NewLink Genetics宣布，在一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)中，IDO通路抑制劑indoximod與免疫檢查點(diǎn)抑制劑Keytruda（pembrolizumab）的組合療法在晚期黑色素瘤中取得了顯著的療效，效果優(yōu)于Keytruda單獨(dú)使用。

本次公布的中期試驗(yàn)結(jié)果表明，60名接受了indoximod與Keytruda的患者，總體響應(yīng)率達(dá)到了52%，高于Keytruda單獨(dú)治療時(shí)的33%。此外，這款聯(lián)合療法的疾病控制率（disease control rate）達(dá)到了73%。這些新數(shù)據(jù)進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了indoximod與其他藥物一道作為組合療法的潛力。

6.《科學(xué)》：?jiǎn)渭?xì)胞RNA測(cè)序揭秘兩種腦癌的組成

近期，麻省總醫(yī)院研究人員發(fā)現(xiàn)攜帶IDH基因突變的相近的膠質(zhì)瘤——星形細(xì)胞瘤和少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的細(xì)胞有相似的干細(xì)胞和分化的膠質(zhì)細(xì)胞。研究人員通過(guò)將來(lái)自10個(gè)星形細(xì)胞瘤的9800個(gè)細(xì)胞和6個(gè)少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤的4300個(gè)細(xì)胞的RNA測(cè)序結(jié)果與癌癥基因組圖譜中的165個(gè)大體積組織基因表達(dá)測(cè)序結(jié)果相結(jié)合，發(fā)現(xiàn)兩種腫瘤都包含三種不同的癌細(xì)胞：分化成星形膠質(zhì)樣，或少突細(xì)胞樣的不增殖細(xì)胞以及與神經(jīng)干細(xì)胞相似的可以促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)的細(xì)胞。兩種腫瘤的差別似乎主要由遺傳物質(zhì)的差別和腫瘤微環(huán)境組成的差別決定。這項(xiàng)研究發(fā)表在《科學(xué)》雜志上。

8. 《自然》：重磅！腫瘤血管與免疫系統(tǒng)相互影響

近期，發(fā)表在《自然》雜志上的一項(xiàng)研究顯示，腫瘤血管和免疫系統(tǒng)影響彼此的功能，并且提出這種雙邊影響因素可能會(huì)改善免疫療法的結(jié)果，而腫瘤血管和免疫系統(tǒng)之間的這種雙向調(diào)節(jié)在此之前并未得到闡明。

該項(xiàng)研究的通訊作者、貝勒醫(yī)學(xué)院（Baylor College of Medicine）的張翔博士所領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)將腫瘤微環(huán)境作為一個(gè)整體，發(fā)現(xiàn)腫瘤微環(huán)境中的T細(xì)胞能夠促進(jìn)腫瘤血管正常化。這項(xiàng)研究提示著抗癌療法不僅應(yīng)當(dāng)考慮免疫細(xì)胞的存在和它們?cè)谀[瘤微環(huán)境中的活性，而且還應(yīng)考慮腫瘤血管的結(jié)構(gòu)，因?yàn)樗绊懼[瘤是否能夠?qū)γ庖忒煼óa(chǎn)生反應(yīng)。