口服液瓶作為藥品直接接觸的包裝材料，其安全性與穩(wěn)定性直接影響藥品質(zhì)量。其中，顆粒耐水性試驗(yàn)是評(píng)估包材性能的核心指標(biāo)之一。濟(jì)南中科電子小編結(jié)合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YBB要求，解析試驗(yàn)方法與操作要點(diǎn)。

一、耐水性試驗(yàn)的意義與原理

耐水性試驗(yàn)主要用于檢測(cè)口服液瓶在高溫高壓條件下，玻璃或內(nèi)壁涂層顆粒脫落的程度。若顆粒析出量超標(biāo)，可能影響藥液穩(wěn)定性，甚至存在安全隱患。該試驗(yàn)通過(guò)模擬級(jí)端環(huán)境，驗(yàn)證包材的化學(xué)穩(wěn)定性與生產(chǎn)工藝的可靠性。

二、YBB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)步驟

根據(jù)YBB 00242003《玻璃顆粒耐水性測(cè)定法》及關(guān)聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)，試驗(yàn)需嚴(yán)格遵循以下流程：

1. 樣品制備
取瓶體完整無(wú)破損的口服液瓶，破碎后篩選出粒徑0.3-0.5mm的玻璃顆粒，清洗并烘干備用。

KSY-01玻璃顆粒耐水性自動(dòng)制樣儀

2.測(cè)試條件
稱取10g顆粒置于耐熱容器中，加入純化水50mL，在高壓滅菌器中121℃加熱30分鐘，隨后冷卻至室溫。

3.結(jié)果判定
通過(guò)滴定法檢測(cè)水浸液的堿性物質(zhì)釋放量，或使用濁度儀檢測(cè)顆粒殘留。YBB要求每毫升浸出液的顆粒數(shù)不得高于標(biāo)準(zhǔn)限值（具體數(shù)值需參照產(chǎn)品類型對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)）。

SFJ-121 玻璃顆粒耐水性測(cè)試裝置

三、常見問(wèn)題與解決方案

1.顆粒數(shù)超標(biāo)
可能因玻璃材質(zhì)不穩(wěn)定或生產(chǎn)工藝缺陷導(dǎo)致，需優(yōu)化退火工藝或調(diào)整配方。

2.檢測(cè)結(jié)果波動(dòng)大
需檢查樣品制備的均一性，確保顆粒大小篩選嚴(yán)格符合標(biāo)準(zhǔn)。

四、合規(guī)的重要性與行業(yè)趨勢(shì)

YBB標(biāo)準(zhǔn)作為藥包材行業(yè)的佺威規(guī)范，是產(chǎn)品上市的必要條件。近年來(lái)，監(jiān)管部門對(duì)包材相容性要求趨嚴(yán)，企業(yè)需通過(guò)定期自檢與第三方檢測(cè)，確保產(chǎn)品持續(xù)合規(guī)。同時(shí)，隨著新型材料（如中性硼硅玻璃）的普及，耐水性檢測(cè)技術(shù)也在同步升級(jí)，企業(yè)需關(guān)注標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)態(tài)更新。

結(jié)語(yǔ)

口服液瓶的耐水性檢測(cè)是保障用藥安全的重要環(huán)節(jié)。企業(yè)需深入理解YBB標(biāo)準(zhǔn)要求，規(guī)范操作流程，從源頭把控包材質(zhì)量。對(duì)于藥品生產(chǎn)企業(yè)而言，選擇通過(guò)合規(guī)檢測(cè)的包材供應(yīng)商，是規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)、提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵一步。