產(chǎn)品推薦:原料藥機(jī)械|制劑機(jī)械|藥品包裝機(jī)械|制冷機(jī)械|飲片機(jī)械|儀器儀表|制藥用水/氣設(shè)備|通用機(jī)械
藥用級(jí)碳酸鈣化學(xué)性質(zhì)
?碳酸鈣是一種重要的無機(jī)化合物,化學(xué)式為CaCO?,具有多種物理和化學(xué)性質(zhì)。??
碳酸鈣通常是白色晶體或粉末,無味、無臭,基本上不溶于水,但在含有銨鹽或三氧化二鐵的水中可以溶解,不溶于醇。其密度約為2.7至2.9 g/cm3,熔點(diǎn)為1339℃,但在825-896.6℃時(shí)已分解。碳酸鈣有輕微的吸潮能力,折射率為1.49,比熱容為0.836~0.8951 J/(g·℃)(0~100℃),線性熱膨脹系數(shù)為11.7×10^-6/℃(15~100℃)。
碳酸鈣在825-896.6℃時(shí)分解為氧化鈣和二氧化碳。它易與稀酸(如稀醋酸、稀鹽酸、稀硝酸等)反應(yīng),放出二氧化碳,并溶解?;煊蠧aCO?的水通入過量二氧化碳,會(huì)生成碳酸氫鈣溶液。
【檢查】氯化物 取本品0.10g,加稀硝酸10ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時(shí)濾過,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.03%)。
硫酸鹽 取本品0.10g,加稀鹽酸2ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時(shí)濾過,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.2%)。
酸中不溶物 取本品2.0g,加水10ml,混合后,滴加稀鹽酸,隨滴隨振搖,待泡沸停止,加水90ml,濾過,濾渣用水洗滌,至洗液不再顯氯化物的反應(yīng),干燥后熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^0.2%。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
鋇鹽 取本品2.0g,加水10ml,混合后,滴加稀鹽酸使溶解,加水稀釋至100ml,用鉑絲蘸取溶液,置無色火焰中燃燒,不得顯綠色。
鎂鹽與堿金屬鹽 取本品1.0g,加水20ml與稀鹽酸10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,煮沸,滴加氨試液中和后,加過量的草酸銨試液使鈣沉淀,置水浴上加熱1小時(shí),放冷,加水稀釋成100ml,攪勻,濾過,分取濾液50ml,加硫酸0.5ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^1.0%。
鐵鹽 取本品0.12g,加稀鹽酸2ml與水適量使溶解成25ml,依法檢查(通則0807),如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.04%)。
鎘 取本品0.5g兩份,精密稱定,分別置50ml量瓶中,一份加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份加標(biāo)準(zhǔn)鎘溶液[精密量取鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎘(Cd)1µg的溶液]1.0ml,加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在228.8nm波長處分別測(cè)定吸光度,應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
汞 取本品1.0g兩份,精密稱定,分別置50ml量瓶中,分別加8%鹽酸溶液30ml使溶解后,一份加5%高錳酸鉀溶液0.5ml,搖勻,滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份加汞標(biāo)準(zhǔn)溶液[精密量取汞單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含汞(Hg)0.5μg的溶液]1.0ml后,自上述“加5%高錳酸鉀溶液0.5ml”起,同法制備,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在253.6nm的波長處分別測(cè)定吸光度,應(yīng)符合規(guī)定(0.00005%)。
重金屬 取本品0.50g,加水5ml,混合均勻,加稀鹽酸4ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過,濾器用少量水洗滌,合并洗液與濾液,加酚酞指示液1滴,并滴加適量的氨試液至溶液顯淡紅色,加稀醋酸2ml與水制成25ml,加維生素C 0.5g,溶解后,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之三十。
砷鹽 取本品0.50g,加鹽酸6ml與水22ml溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0004%)。
免責(zé)聲明