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藥用級(jí)更昔洛韋原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)隨貨同行質(zhì)檢單

來源:陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司   2023年11月15日 15:17  

  本品為9-[[2-羥基-1-(羥甲基)乙氧基]甲基]鳥嘌呤。按干燥品計(jì)算,含C9H13N5O4不得少于99.0%。

  【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭;有引濕性。

  本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。

  【鑒別】(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10µg的液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測(cè)定,在252nm的波長(zhǎng)處有最大吸收;在222nm的波長(zhǎng)處有最小吸收。

 ?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集1266圖)一致。如不一致,取本品和對(duì)照品適量,分別加水制成飽和溶液,濾過,取濾液在10℃以下放置過夜,待析出結(jié)晶,濾過,濾渣經(jīng)105℃干燥后,再次測(cè)定。

  【檢查】有關(guān)物質(zhì)  照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

  供試品溶液  取本品15mg,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。

  對(duì)照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。

  色譜條件  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(5∶95)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為252nm;進(jìn)樣體積20μl。

  系統(tǒng)適用性要求  理論板數(shù)按更昔洛韋峰計(jì)算不低于3000。

  測(cè)定法  精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。

  限度  供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(1.0%)。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過6.0%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。

  重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  【含量測(cè)定】取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸40ml,加熱使溶解,放冷,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于25.52mg的C9H13N5O4。

  【類別】抗病毒原料藥。

  【貯藏】遮光,密封保存。

  【制劑】(1)更昔洛韋膠囊(2)更昔洛韋氯化鈉注射液(3)注射用更昔洛韋

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