前不久，聽了一教授關(guān)于活性物種評估方法的學術(shù)報告，受益不少，強化了我對催化臭氧化工藝的兩個認識：•OH是主導有機物氧化的主要活性物種；催化臭氧化過程中多種活性物種相互轉(zhuǎn)化，其過程相當復雜。但催化臭氧化工程應用，缺乏基礎研究有力支撐；基礎與應用研究鏈接不夠緊密，目前仍各唱各戲。
1、關(guān)于臭氧催化劑“作用域”及•OH反應動力學
學術(shù)界基本共識：•OH壽命僅約10 ns；那么，臭氧催化劑作用域就很小。我曾在多種場合強調(diào)這一問題，并嘗試從有機物分子（而不是•OH）熱運動角度估算距離大小，但仍未取得可靠結(jié)論。顯然，這一問題不僅對工程實踐、甚至對實驗研究都關(guān)系重大。早在2018年我們申請鐵基催化劑單元化填料時就明確闡述了催化劑“作用域”概念，可惜至目前仍未得到學術(shù)界和工程界的關(guān)注。最近，文獻中閱讀到類芬頓反應“限域強化”的概念，視角確實相近，很受鼓舞。
學術(shù)界很重視•OH反應動力學，但指導實踐尚遠，且并非易事。常規(guī)化學反應動力學研究，反應物在反應前都是穩(wěn)態(tài)物質(zhì)，而•OH非也；•OH濃度應是單位時間單位體積產(chǎn)生量（這易估算）與其存活時間的乘積，其濃度非常小。若•OH濃度都測不準，我就不理解二級反應動力學常數(shù)是如何測定的？除了二級反應動力學模型，是否可以采納更合理的基元反應模型？
2、關(guān)于活性物種及有機物的臭氧化
3、臭氧溶解、擴散與催化過程及反應器優(yōu)化
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