我們常說過柱子其實就是柱層析分離，也叫柱色譜，1903年由俄羅斯科學家第一次發(fā)明使用，其把植物色素的溶液經過粉碎的碳酸鈣粉末，發(fā)現(xiàn)從上到下在碳酸鈣粉末上有不同的色帶，通過對不同色帶的分開提取，得到了較純葉綠素，葉黃素等。

該方法經過經過百年的發(fā)展至今已經比較成熟，固定相也從單一的碳酸鈣粉末發(fā)展到了氧化鋁（又分為酸性、中性、堿性），硅膠，活性炭等，其中各大實驗室常用的便是硅膠，一般分為正相硅膠和反相硅膠！

固定相（硅膠）一般要經過純化和活性處理，顆粒大小應當均勻統(tǒng)一，理論上其顆粒越小、同單位質量表面積越大，吸附能力就越高，分離效果也就越好。但是實際使用中固定相的顆粒太小時往往會存在兩個情況，一個是其質更輕，容易飄散在空氣中（硅膠進入人體無法降解，越細越毒）；二是顆粒小也會導致顆粒之間縫隙小，從而使溶劑的流速就太慢，耗時；以硅膠為例，目前已經商業(yè)化用量最大的硅膠尺寸為200-300目。

過柱手段這塊，除了前面說的正向循環(huán)制備，高效液相制備，過柱機這些自動分析的設備，手動過柱方面主要分為常壓過柱，減壓過柱，加壓過柱三種。

其中減壓過柱，因為洗脫劑流速過快，會損失大半部分塔板數，分離效果較差，適合分離TLC板子分的比較開的樣品，尤其適合產物只有一個大極性雜質的樣品；所有其大多數時間被用于化合物的預處理，過掉部分雜質后再仔細純化。要注意的是，使用過程中因為負壓帶來的溶劑揮發(fā)，會導致柱子外表面大量水珠凝結，對水敏感的化合物不要輕易嘗試。

常壓過柱是三者中分離效果更好的一種過柱方式，但是因為很多時候溶劑走的太慢，分離效果再好也會影響效率，所以這時候一般會給與壓力，這就是所謂加壓過柱；但這個壓力不宜過高，一般手動的用雙鏈球，自動的就用個養(yǎng)魚泵，兩者都可以改裝一下。

（內容來源：有機大菜仔）