一、新出口標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布

5月4日，據(jù)國家市場監(jiān)督管理總局消息，監(jiān)督管理司發(fā)布了新版（第三版）N95等防疫用品出口歐盟準(zhǔn)入信息指南，對醫(yī)療物資出口要求等方面做了規(guī)定。

首先是歐盟銷售醫(yī)療器械的符合性聲明。

目前，所有在歐盟銷售的醫(yī)療器械，都需要在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。加貼這個CE標(biāo)志，有可能是通過公告機(jī)構(gòu)簽發(fā)的CE證書，也可能是制造商自我聲明符合法規(guī)要求。

不論是通過哪個途徑，歐盟醫(yī)療器械指令（MDD）或者歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）都要求制造商要為加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品簽署一份符合性聲明（Declaration of Conformity，簡稱DOC）。

DOC通常和產(chǎn)品的技術(shù)文檔一起，在CE符合性評定時接受公告機(jī)構(gòu)的評審，或者隨時準(zhǔn)備接受歐盟成員國主管當(dāng)局的審查。下面將分別介紹兩份法規(guī)對DOC的不同要求。

二、符合性聲明一定要包含

在MDD對于DOC的要求上，公告機(jī)構(gòu)符合性評定：

MDD并沒有明確地規(guī)定DOC應(yīng)該包含什么內(nèi)容，但是依據(jù)相關(guān)文件要求，并結(jié)合實踐經(jīng)驗，至少包括以下內(nèi)容：

選擇的符合性評定途徑，如MDD 附錄 V（生產(chǎn)質(zhì)量保證，不含設(shè)計開發(fā)過程，僅適用于IIa及以下類別產(chǎn)品）或者M(jìn)DD 附錄 II excluding section 4 （全面質(zhì)量保證，含設(shè)計開發(fā)，適用于所有類別產(chǎn)品）；

產(chǎn)品名稱，包括規(guī)格型號；

產(chǎn)品分類，如class IIa，IIb；

產(chǎn)品符合MDD要求及相關(guān)法規(guī)要求的聲明語句，如，滿足指令93/42/EEC及其相關(guān)適用的對等國家法規(guī)要求；

制造商的名稱和地址；

授權(quán)歐盟代表的名稱和地址；

CE證書的編號（如有）；

簽字地點和日期。

符合性聲明應(yīng)使用主管當(dāng)局接受的語言編寫，通常至少包括英語。

三、普通I類醫(yī)療器械所需材料

制造商自我聲明十分重要。

對于無需公告機(jī)構(gòu)介入，制造商自我聲明符合法規(guī)要求的普通I類醫(yī)療器械，例如非滅菌的醫(yī)用N95、非滅菌的醫(yī)用防護(hù)服等產(chǎn)品，DOC的內(nèi)容則有所不同，但至少也應(yīng)該包括如下內(nèi)容：

產(chǎn)品名稱，包括規(guī)格型號；

產(chǎn)品分類；

產(chǎn)品符合MDD要求及相關(guān)法規(guī)要求的聲明語句，如，滿足指令93/42/EEC及其相關(guān)適用的對等國家法規(guī)要求；

制造商的名稱和地址；

授權(quán)歐盟代表的名稱和地址；

簽字地點和日期。

四、必須有歐盟授權(quán)代表

對于在歐盟市場流通的產(chǎn)品，為了實現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性以及便于監(jiān)管和保護(hù)歐盟消費者等目的，歐盟在某些特定指令中要求歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外國家的制造商必須歐盟授權(quán)代表（European Authorised Representative，簡稱EAR）履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)。

簡言之，歐盟對高風(fēng)險領(lǐng)域（醫(yī)療器械）實施了設(shè)立歐盟授權(quán)代表要求，是便于直接監(jiān)管，落實責(zé)任而制定的法律要求。