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詳細摘要： 靶向肝癌細胞載脂蛋白 apoE修飾靶向脂質體載脂蛋白 apoE 可以與肝(癌)細胞膜上的低密度 脂蛋白 (LDL) 受體特異結合的特性[10-12],構建 ap...

詳細摘要： 肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質體SP94-LPsAlbert 等[16]通過噬菌體展示技術鑒定出一種新 肽 SP94，它可與肝癌細胞特異性結合。研究表明， 將 ...

詳細摘要： 殼聚糖修飾載藥脂質體Chitosan-LPs使溶 解于適量氯仿 ,加入一定比例的蒸餾水 [有機相 2水 相 (3∶1) ],旋渦振蕩 20～30 m in,使之...

詳細摘要： LyP-1修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體LyP-1 是一種環(huán)狀 9 個氨基酸的腫瘤的定位肽，在多種腫瘤相關細胞中，選擇性結合其 p32 receptor 蛋白。...

詳細摘要： T7(HAIYPRH)修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體LPs作為藥物載體，能夠很好地保護藥物免受外部介質的傷害，可以減少藥物所引起的副作用，但是由于缺乏腫瘤靶向性...

詳細摘要： 腦膠質瘤靶向肽RVG29修飾載藥靶向脂質體LNP方法采用有機相合成法制備DSPE-PEG2000-RVG29(D-RVG29)材料,按照薄膜分散法制備脂質體,通...

詳細摘要： TAT-RGD修飾腦膠質瘤靶向脂質體RGD-TAT-LPs反式激活轉錄蛋白（transactivative transcription protein，TAT）...

詳細摘要： 靶向肺腫瘤ZS-1多肽修飾載zi杉醇靶向脂質體NCI-H1299體外腫瘤球對ZSLP的攝取能力大于LP-PTX(P ＜0.05);ZSLP-PTX對NCI-H1...

詳細摘要： Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質體LPS 脂質體是由一層或多層的脂質雙分子構成的囊狀小球，結構與生物膜類似。其作為中藥藥物的載藥材料，能包埋不同極性的藥...

詳細摘要： FA和TF多靶向修飾負載核酸/藥物脂質體LNPs單一靶向修飾的LPs發(fā)展至今已經(jīng)比較成熟，然而，在臨床應用中仍有不足之處。針對癌細胞受體的單靶向修飾往往會因為正...

詳細摘要： scFv修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體IL-LNPsscFv是由抗體重鏈高變區(qū)和輕鏈高變區(qū)兩部分通過一個短肽連接而成的抗體，scFv含有完整的抗原結合位點，是具...

詳細摘要： cRGD/RVG29修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體制備了cRGD修飾的LPs（cRGD/CD），同時搭載阿mei素（doxorubicin，DOX）用以靶向治療...

詳細摘要： FA修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體FA-LNPsNguyen等制備了FA修飾的靶向LPs（FA@AuNR-DOX-LPs）協(xié)同hua療和光熱療法治療乳腺癌。如圖...

詳細摘要： 細胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質體CPP-LPs細胞穿透肽(cel1-penetrating peptide，CPP)，也 稱為蛋白轉導域(protein tr...

詳細摘要： APRPG修飾靶向載藥脂質體APRPG-LPsAPRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly)， 能夠特異性作用于 腫瘤的新生血管部位， 可以作為探針主動靶...

詳細摘要： 血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質體VIP-LPs血管活性腸肽(vasoactive intestinal peptide，VIP) 是由 14 種 28 個氨...

詳細摘要： YIGSR修飾靶向載藥脂質體YIGSR-LPsYIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg) 是來源于層粘連蛋白 (laminin ，LN)分子 β1 鏈...

詳細摘要： N-乙酰半乳糖胺修飾的肝靶向載藥質體LNPs偶聯(lián)合成Gal NAc-C8-Chol,利用MS,NMR對其結構進行表征,并以此作為導向性材料,采用薄膜分散-擠出法...

詳細摘要： iNGR c修飾的載藥靶向脂質體 iNGR-LPSiNGR是通過噬菌體展示技術篩選出來的多肽，其序列為CRNGRGPDC，它的特殊結構 在于良好的組織穿透性和被...

詳細摘要： RDP修飾的載姜黃素靶向脂質體RDP-Lipsome質體作為藥物載體具有使藥物被動靶向網(wǎng)狀 內(nèi)皮系統(tǒng)、延長藥物作用時間、減少藥物不良反應、 提高療效等優(yōu)點。表面...