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ELISA檢測肺炎支原體抗體IgM(齊一生物)

2015-7-10  閱讀(284)

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齊一生物科技(上海)有限公司www.qiyibio。。com編輯報(bào)道。

ELISA檢測肺炎支原體抗體IgM
[檢測方法] ELISA
[方法學(xué)原理] 將微孔表面包被純化的肺炎支原體抗原,將被稀釋過的患者血清加入微孔中,如存在支原體抗體可與微孔上抗原相結(jié)合,然后洗去未結(jié)合物質(zhì),再加入酶標(biāo)記抗人IgM與抗原抗體復(fù)合物結(jié)合,洗去未結(jié)合的酶標(biāo)記抗體,zui后加入顯色液。在特定時(shí)間終止顯色反應(yīng),通過酶標(biāo)儀校正和對照相比讀出結(jié)果。
[標(biāo)本準(zhǔn)備] 取新鮮末梢血或靜脈血。如采血后24h內(nèi)不能進(jìn)行試驗(yàn),分離血清后將其保存于一20℃環(huán)境中。檢測時(shí),使樣本恢復(fù)至室溫。
[試劑]
1.預(yù)包被微孔板
2.陽性對照
3.弱陽性對照
4.陰性對照
5.標(biāo)本稀釋液
6.濃縮酶聯(lián)物
7.底物A、B
8.終止液
[儀器] 酶標(biāo)儀或全自動(dòng)酶聯(lián)免疫檢測儀。
[檢測步驟]
1.配制洗滌液 1瓶濃縮洗滌液加475ml蒸餾水。配好的洗滌液短期內(nèi)可置室溫環(huán)境,長期可存于2—8℃環(huán)境中。
2.配制酶聯(lián)物 按1:101倍稀釋,即取10tzl濃縮酶聯(lián)物加酶聯(lián)物稀釋液l 000ul(根據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確定稀釋量),未用完的丟棄。
3.待試劑盒平衡至室溫后,待測標(biāo)本用按1:51稀釋,取4ul血清與200u1標(biāo)本稀釋液混合。
4.將稀釋標(biāo)本置37℃環(huán)境中20min。
5.各加100ul陽性、弱陽性、陰性對照及已稀釋待測標(biāo)本上清液于相應(yīng)孔中,空白對照孔加100ul標(biāo)本稀釋液,蓋好反應(yīng)板,37℃環(huán)境中孵育30min。
6.甩盡板中液體,每孔用200—300ul洗滌液洗5次,每次均需拍干。
7.每孔加酶聯(lián)物100t~l,蓋好反應(yīng)板,37℃環(huán)境中30min。
8.甩盡板中液體,洗5次,每次拍干。
9.加底物A、B各1滴或各50P1,混勻,37℃環(huán)境中15min。
10.取出,加終止液1滴,用酶標(biāo)儀450nm測其OD值。若肉眼觀察,不加終止液判斷結(jié)果。
[結(jié)果判斷]
1.陰性對照平均OD值須小于0.20。
2.弱陽性對照平均OD值須在0.20~0.65。
3.弱陽性對照和陰性對照的平均OD值之比須≥2。符合以上3種條件時(shí),本試驗(yàn)結(jié)果可信,否則重復(fù)試驗(yàn)。
4.若待測標(biāo)本孔顯色比弱陽性對照孔深則判為陽性,反之為陰性。但在弱陽性對照值上下10%范圍內(nèi)再測1次,如確實(shí)高于弱陽性對照則可判為陽性。
[注意事項(xiàng)]
1.本試驗(yàn)結(jié)果須結(jié)合臨床表現(xiàn)、病史作出診斷,方可采取適當(dāng)臨床處理。
2.試劑盒內(nèi)雖然含有消除干擾因子的物質(zhì),但仍可能會(huì)有少量標(biāo)本難以除盡干擾。因此,如果某標(biāo)本幾項(xiàng)IgM均為陽性,應(yīng)考慮有RF的干擾。
[臨床意義] IgM抗體是早期抗體,于起病第1周末出現(xiàn),用于早期診斷;IgG抗體是恢復(fù)期抗體,于起病2—3周后出現(xiàn),動(dòng)態(tài)觀察可用于確定診斷。

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