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上海博麥德生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: 培養(yǎng)基,生物培養(yǎng)基

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公司信息

聯(lián)人:
游經(jīng)理
址:
上海市閔行區(qū)莘建東路158號綠海大廈B座8F
編:
200110
鋪:
http://xlglmhohg.com/st31116/
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小鼠白細胞介素-2 (IL-2) ELISA 檢測試劑盒

2012-10-7  

提 供 商 上海博麥德生物技術(shù)有限公司 資料大小 86KB
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資料類型 WORD 文檔
【詳細說明】

 

小鼠白細胞介素-2 (IL-2) ELISA 檢測試劑盒
本試劑僅供研究使用      標(biāo)本:血清或血漿
 
試驗原理
IL-2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗ELISA.已知IL-2濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將IL-2和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物AB,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-2的濃度呈比例關(guān)系。
 
試劑盒內(nèi)容及其配制

試劑盒成份2-8℃保存
96孔配置
48孔配置
配制
96/48人份酶標(biāo)板
1塊板96T
半塊板48T
即用型
塑料膜板蓋
1
半塊
即用型
標(biāo)準(zhǔn)品:800pg/ml
10.6ml
10.3ml
按說明書進行稀稀
空白對照
11.0ml
10.5ml
即用型
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液
15ml
12.5ml
即用型
生物素標(biāo)記的抗IL-2抗體
16ml
13.0ml
即用型
親和鏈酶素-HRP
110ml
15.0ml
即用型
洗滌緩沖液
120ml
110ml
按說明書進行稀釋
底物A
16.0ml
13.0ml
即用型
底物B
16.0ml
13.0ml
即用型
終止液
16.0ml
13.0ml
即用型
標(biāo)本稀釋液
112ml
16.0ml
即用型

 
自備材料
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、10ul50ul、100ul200ul、500ul1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
 
安全性
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
 
操作注意事項
1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9. 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
 
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
 
試劑的準(zhǔn)備
1. 標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

800 pg/ml
6號標(biāo)準(zhǔn)品
原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
400 pg/ml
5號標(biāo)準(zhǔn)品
100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
200 pg/ml
4號標(biāo)準(zhǔn)品
100ul5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
100 pg/ml
3號標(biāo)準(zhǔn)品
100ul4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
50 pg/ml
2號標(biāo)準(zhǔn)品
100ul3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
25 pg/ml
1號標(biāo)準(zhǔn)品
100ul2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
0 pg/ml
空白對照
原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

 
2. 洗滌緩沖液50×的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
 
 
操作步驟
1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液11稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37溫育1小時。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37溫育30分鐘。
6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物AB50ul,輕輕振蕩混勻,37溫育10分鐘。避免光照。
8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9. 450nm波長處測定各孔的OD值。
 
建議使用的實驗方案

 
標(biāo)準(zhǔn)品濃度pg/ml
 
A
800
800
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
B
400
400
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
C
200
200
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
D
100
100
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
E
50
50
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
F
25
25
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
G
0
0
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
H
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品

 
 
局限
6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。
 
試劑盒性能
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%
 
結(jié)果 判 斷
1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD
 
2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)Y,相應(yīng)的IL-2標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)X,做得相應(yīng)的曲線,樣品的IL-2含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
 
3檢測值范圍:0-800pg/ml
 
4、敏感度: 1.0 pg/ml
 


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