以自動(dòng)質(zhì)量保證檢查設(shè)備為例，這是與藥品生產(chǎn)質(zhì)量至關(guān)重要的控制過程裝備。這種設(shè)備可以防止包裝錯(cuò)誤(如無說明書、單盒用錯(cuò)，分量不足和產(chǎn)品混淆)等，包含條形碼系統(tǒng)、視頻系統(tǒng)、標(biāo)簽遺漏檢查儀、瓶子翻轉(zhuǎn)吹洗裝置、自動(dòng)稱重檢查裝置等。
過去，制藥裝備廠由于觀念落后、常忽視上述環(huán)節(jié)，認(rèn)為這些環(huán)節(jié)微不足道、研發(fā)費(fèi)用又太大，也不重視培養(yǎng)、引進(jìn)專門人才。隨著我國GMP規(guī)范的不斷推進(jìn)，人們對藥品質(zhì)量提出了更高的要求，制藥廠商也逐步意識到工藝改善和裝備更新的必要性，這對制藥設(shè)備廠家來說意味著商機(jī)，同時(shí)也是對其技術(shù)水平、研發(fā)能力的挑戰(zhàn)。
而針對我國制藥裝備技術(shù)水平發(fā)展的現(xiàn)狀，要生產(chǎn)達(dá)到市場需求的高質(zhì)量的產(chǎn)品，制藥設(shè)備廠家應(yīng)重視自主創(chuàng)新。
制藥裝備的基礎(chǔ)應(yīng)圍繞藥品的實(shí)際生產(chǎn)工藝而展開，但是，目前有些制藥設(shè)備廠家還沒有真正理解實(shí)際生產(chǎn)工藝。它們不管制藥廠提出的要求正確與否，一味照搬，裝備在細(xì)處、深度、聯(lián)機(jī)性、CIP等要求上都存在不完善之處。因此，專家建議，制藥設(shè)備供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)深入用戶，并結(jié)合GMP規(guī)范來進(jìn)行設(shè)備的研制與開發(fā)。
由于國內(nèi)藥廠投資能力和生產(chǎn)品種有限，實(shí)現(xiàn)“一機(jī)多能”就成為了擺在藥機(jī)廠眼前的一大要求。如果能夠由供應(yīng)商提供主機(jī)，生產(chǎn)商根據(jù)生產(chǎn)的實(shí)際要求進(jìn)行功能組件的模塊式添加或更換，將為制藥企業(yè)大大節(jié)約成本。當(dāng)然，這也對制造商提出了更高的要求，模塊的機(jī)構(gòu)、組合、配套都需要更高的設(shè)計(jì)和機(jī)加工技術(shù)。
由于人們對健康認(rèn)識的不斷加深與重視，人們對藥品質(zhì)量和數(shù)量的要求也有明顯提高。這又帶動(dòng)了醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，促進(jìn)了制藥裝備工業(yè)的繁榮。這就更加需要藥機(jī)行業(yè)跳出同質(zhì)化競爭的怪圈，研發(fā)創(chuàng)新設(shè)備，開辟自己新市場。
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