GB 15810-2019 注射器器身密合性測試儀的檢測方法(負(fù)壓法)
GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》國家標(biāo)準(zhǔn)對一次性注射器的器身密合性提出了具體要求,以確保其在使用過程中的安全性和可靠性。該標(biāo)準(zhǔn)取代了GB 15810-2001,并對一次性注射器器身密合性的測試方法進(jìn)行了更新和完善。本文重點介紹該標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的負(fù)壓法測試原理及其使用三泉中石-注射器器身密合性測試儀的具體實施步驟。
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于供抽吸液體或抽吸液體后立即注射用的手動注射器。不適用于胰島素注射器、玻璃注射器、帶針注射器、帶有動力驅(qū)動注射泵的注射器、自毀型固定劑量疫苗注射器、防止重復(fù)使用注射器、由制造廠預(yù)裝藥液的注射器以及與藥液配套的注射器等。
負(fù)壓法測試原理是通過在注射器內(nèi)抽吸部分水后,通過錐頭施加負(fù)壓,檢查注射器活塞和密封圈處的泄漏情況,并確定活塞是否已與芯桿脫離。
可使用儀器和試驗前準(zhǔn)備
1.準(zhǔn)備階段:
將注射器吸入不少于公稱容量25%的新制沸水,并冷卻至18℃~28℃。
將錐頭向上,回抽芯桿,使基準(zhǔn)線與公稱容量刻度線重合。
將注射器固定在夾具上,確保夾具能夠夾住注射器芯桿并固定其位置。
2.連接設(shè)備:
3.施加負(fù)壓:
4.檢查泄漏:
5.關(guān)閉閥門并觀察:
6.檢查活塞狀態(tài):
的試驗要求
的試驗要求
結(jié)論
符合GB 15810-2019標(biāo)準(zhǔn)要求的一次性注射器,在負(fù)壓法測試中應(yīng)表現(xiàn)出良好的密合性,確保在使用過程中不會出現(xiàn)泄漏或活塞脫離芯桿的情況。
目前三泉中石的檢測儀器符合GB 15811-2001、GB 15810-2019標(biāo)準(zhǔn)要求,可專業(yè)用于一次性使用無菌注射器、一次性使用無菌注射針產(chǎn)品的多項高精度檢測,包括但不限于注射器活塞滑動性能、注射針針尖穿刺力、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護(hù)套配合力等。