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藥用羥丙甲纖維素E50

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參   考   價: ￥ 75 ￥ 65

訂  貨  量: 1-19 袋 ≥20 袋

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號cp2020

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

聯(lián)系方式：段倩查看聯(lián)系方式

更新時間：2023-12-11 15:56:06瀏覽次數(shù)：330次

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經(jīng)營模式：經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品：181條

所在地區(qū)：陜西西安市

聯(lián)系人：段倩 （銷售經(jīng)理）

產(chǎn)品簡介
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新

藥用羥丙甲纖維素E50
　【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。
【鑒別】（1）取本品約1g，加熱水（80～90℃）100ml，攪拌形成漿狀液體
【檢查】黏度 標(biāo)示黏度小于600mPa?s的，按方法1檢驗
【類別】藥用輔料，釋放阻滯劑、包衣材料等。
　　【貯藏】密閉保存。

詳細(xì)介紹

藥用羥丙甲纖維素E50

藥用羥丙甲纖維素E50


【鑒別】（1）取本品約1g，加熱水（80～90℃）100ml，攪拌形成漿狀液體，在冰浴中冷卻成黏性液體，取2ml，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，放置5分鐘，在兩液接界面處顯藍綠色環(huán)。　?。?）取鑒別（1）項下的黏性液體適量，傾注在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的薄膜?！　。?）取本品0.5g，均勻分散于50ml沸水中，用電磁攪拌，形成不溶的漿狀物；電磁攪拌下使?jié){狀物冷卻至10℃，形成澄清或輕微渾濁的溶液，加水50ml，電磁攪拌并同時加熱，以每分鐘2～5℃的速度升溫，產(chǎn)生渾濁的絮凝溫度應(yīng)不低于50℃。　　【檢查】黏度   標(biāo)示黏度小于600mPa?s的，按方法1檢驗，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%～120%；標(biāo)示黏度大于等于600mPa?s的，按方法2檢驗，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%~140%?！　∪”酒愤m量（按干燥品計算），加90℃的水制成2.0%（g/g）的溶液，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘，直至顆粒得到完均勻的分散和潤濕且瓶內(nèi)壁無未溶解的樣品顆粒，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪勻，除去氣泡，必要時用冷水調(diào)節(jié)重量，除去所有的泡沫作為供試品溶液。　　方法1：在20℃±0.1℃，按流出時間不少于200秒，選用適宜內(nèi)徑的烏氏黏度計測定溶液的運動黏度（ν）（通則0633第法），并在相同條件下測定溶液的密度（ρ），按下式計算動力黏度（η）=ρν?！　》椒?：在20℃±0.1℃，選用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)黏度計（Brookfieldtype LV model 或相當(dāng)?shù)酿ざ扔嫞┌聪卤項l件測定（通則0633第三法），旋轉(zhuǎn)2分鐘后讀數(shù)，停止2分鐘，再重復(fù)實驗2次，取三次實驗的平均值?！　　　∷釅A度取黏度檢查項下的供試品溶液，在20℃士2℃將電極浸泡在供試品溶液中5分鐘或至讀數(shù)穩(wěn)定后依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0~8.0?！　∷胁蝗芪锶”酒?.0g，置燒杯中，加熱水（80~90℃）100ml溶脹約15分鐘后，在冰浴中冷卻，加水300ml（黏度高的供試品可適當(dāng)增加水的體積，確保溶液濾過），充分?jǐn)嚢?，用?jīng)105℃干燥至恒重的1號垂熔玻璃坩堝濾過，燒杯用水洗凈，洗液并入上述垂熔玻璃坩堝中，濾過，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過5mg（0.5%）?！　「稍锸е亍　∪”酒?，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。　　熾灼殘渣　　取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.5%?！　≈亟饘佟　　∪胱茪堅椣逻z留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。　　砷鹽　　　取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再?00℃熾灼使完灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822第法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。






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