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DSS Crosslinker 是一種不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)。

RNase Inhibitor 是在大腸桿菌表達系統(tǒng)中重組表達的 RNase 抑制劑，可特異性抑制 RNase A、B、C 三種酶的活性。

Thrombin (MW 37kDa) 是一種 Na+ 激huo的胰dan白酶樣別構(gòu)絲an酸蛋白酶。Thrombin 能夠利用凝xue酶識別序列對融合蛋白進行位...

Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制劑。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。I...

IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制劑，其 IC50 為 27 nM。IWP-2 靶向膜結(jié)合的 O-?；D(zhuǎn)移酶 porcupine (Porcn)，從而阻止...

4μ8C (IRE1 Inhibitor III)是IRE1α的小分子抑制劑。

Dizocilpine maleate (MK-801 maleate) 是一種有效，選擇性，非競爭性的 NMDA 受體拮抗劑，Kd 值為 37.2 nM。

PEG300 (Polyethylene glycol 300)，分子量為300的中性聚合物，由乙二醇重復單元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。

Reparixin是趨化因子受體 CXCR1 和 CXCR2 激huo的非競爭性變構(gòu)抑制劑，IC50 分別為1 和 100 nM。

SB225002 是一種有效的選擇性 CXCR2 非肽拮抗劑，抑制 125I-IL-8 和 CXCR2 結(jié)合的 IC50 為 22 nM。

Oligomycin 是一種抗真jun抗生su，是 H+-ATP 合成酶的抑制劑。Oligomycin 斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin 抑制缺氧...

Mevastatin (Compactin) 是屬于他汀類的 HMG-CoA 還原酶抑制劑。Mevastatin 是一種降脂藥，可誘導細胞凋亡，將癌細胞阻滯在 ...

Methoprene 是一種昆蟲幼年生長ji素的模擬物，是一種生長調(diào)節(jié)殺蟲劑，通過作為幼年ji素 (juvenile hormone) 激動劑來顯示其對靶生物的...

Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一種環(huán)庚糖，對非極性物質(zhì)有增溶作用，廣應用于疏水性的藥物的釋...

Tanshinone I 是一種IIA型人重組 sPLA2 和兔重組 cPLA2 抑制劑，IC50 分別為 11 μM 和 82 μM。

Sulfo-SMCC sodium 是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑，是不可降解的 ADC linker，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺 (NHS) 酯和馬來酰亞胺基團，分...

SMCC 是一種蛋白質(zhì)交聯(lián)劑。SMCC 接合抗原耦合脾臟細胞來誘導抗原特異性免疫反應。

FGF-2/bFGF 是成纖維細胞因子家族的成員，參與骨的愈合、軟骨修復、骨修復和神經(jīng)再生。FGF-2 也是一種有絲分裂促進劑，能加速細胞增殖。

5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體，為四吡咯的前體...

Spermine (NSC 268508) 作為一個直接的自由基清除劑，能夠保護 DNA 免受自由基的攻擊。Spermine 具有抗病毒作用。